Test DNA płodowego/łożyskowego

Test DNA płodowego/łożyskowego, to najnowocześniejsze nieinwazyjne badanie ryzyka wybranych chorób genetycznych płodu. Badanie polega na pobraniu krwi matki (z żyły przedramienia) i badaniu rozpuszczonego w surowicy DNA, matki i płodu.

Wynik badania jest przedstawiony w postaci "niskie" albo "wysokie" ryzyko, bardzo rzadko zdarza się także "brak wyniku".

Jeżeli dziecko ma trisomię (zespół Downa, zespół Edwardsa albo zespół Pataua), to 99,9% tych dzieci znajdzie sie w grupie "wysokiego" ryzyka (czułość 99,9%).  Jeżeli dziecku zostanie przypisane "wysokie" ryzyko, to 9% tych dzieci jest jednak zdrowa (swoistośc 91%).

Na wynik badania oczekuje sie ok. 7-21 dni. Wynik wysokiego ryzyka potwierdza sie badaniem inwazyjnym.

Firmy, które opracowały powyższe badanie, nadały mu swoje własne nazwy:

PANORAMA® firmy Natera, przeprowadzany w Kaliforni, Teksasie
SANCO® firmy Genomed, przeprowadzny w Warszawie (dawniej test NIFTY)

HARMONY® firmy Roche, przeprowadzany w Niemczech (dawniej firma Ariosa).

NIFTY® firmy Beijin Genomics, przeprowadzany w Zagrzebiu (Chorwacja)

O szczegóły testu i cennik, proszę pytać dra G. Pietrasa.